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2025-03-06
5882025年3月6日，，，，新奇境生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“新奇境”，，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，，替达派西普(timdarpacept，，，IMM01)，，，，联合珀维拉芙普α(palverafusp alfa,IMM2510)及联合或不联合化疗针对晚期恶性肿瘤的临床试验申请，，，，已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。。。这一重要进展标志着新奇境在快速推进的替达派西普(IMM01)及珀维拉芙普α(IMM2510)临床研究中又迈出了关键一步。。
新奇境创始人、、、、董事长
田文志博士表示：
“我们非常高兴IMM01联合IMM2510及联合或不联合化疗针对晚期恶性肿瘤的临床试验申请获得NMPA批准。。。。IMM01的临床开发也已全面进入了注册研究开发阶段。。。临床前动物体内药效研究发现，，将靶向PD-L1和VEGF的珀维拉芙普α(IMM2510)与靶向CD47的替达派西普(IMM01)联用，，产生了令人振奋的协同疗效。。。此次临床试验申请的获批，，，，不仅是新奇境在创新药物研发道路上的又一里程碑，，，更有望为晚期恶性肿瘤患者提供全新的治疗选择，，，，带来新的曙光。。未来，，，新奇境将继续推进各项临床研究，，，，争取早日给广大的癌症患者带来福音。。。”
IMM01是基于新奇境自有研发平台研发、、经基因修饰，，，，并具有全球自主知识产权的新一代CD47靶向分子。。。。IMM01具有双重机制，，，，能够同时阻断来自肿瘤的“别吃我”信号，，并通过IgG1激活患者免疫系统的“吃我”信号。。。IMM01在体内具有强大的抗肿瘤活性，，，，临床上可以观察到单药的有效性。。。。同时，，，，在临床前体内药效试验中，，，，IMM01与靶向药物或免疫治疗药物联用，，，，显示了针对血液肿瘤还有实体瘤的强大的抑瘤活性。。IMM01完美解决了CD47靶点药物研发中的核心痛点，，，，相比之下具有较大的差异化优势，，，并具有“Best-In-Class”的潜力。。IMM01目前已分别在中国、、、、日本、、、、美国和欧盟获批发明专利。。。。
IMM2510项目是基于新奇境“mAb-Trap”技术平台研发的、、、具有自主知识产权的双抗类药物，，，通过靶向免疫调节靶点PD-L1，，阻断了PD-L1和PD-1的结合，，，解除了肿瘤细胞免疫逃逸，，并通过Fc介导的ADCC/ADCP激活NK细胞及巨噬细胞从而发挥强大的肿瘤免疫治疗作用；同时，，，，通过阻断VEGF/VEGFR信号通路，，抑制肿瘤血管生成从而抑制肿瘤的生长和转移。。临床前研究证实，，IMM2510在多种肿瘤模型中均取得显著的治疗效果，，，，IMM2510优于对应靶点的单药或针对两个靶点的联合用药，，安全性上具有明显的优势。。。IMM2510主要的适应症包括多种晚期实体瘤。。。。 2024年8月1日，，新奇境和与Instil Bio, Inc (Nasdaq: TIL, "Instil")达成协议。。。根据该协议，，，，Instil的全资子公司Axion(SynBioTx更名为Axion Bio, Inc.)将获得新奇境专有的PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510以及下一代CTLA-4抗体IMM27M在大中华区以外的开发和商业化权利。。新奇境将保留在大中华地区(包括台湾、、、澳门和香港)的开发和商业化权利。。
