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    科学动态
    2026-01-09
    新奇境将出席第44届摩根大通医疗健康年会 并于Biotech Showcase™作公司演讲介绍重要项目进展

    中国上海,,2026年1月9日——新奇境生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“新奇境”,,,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,,,,公司团队一行三人将参加第44届摩根大通医疗健康年会,,,届时公司创始人、、、、董事长、、CEO兼CSO田文志博士将在Biotech Showcase™ 全面介绍公司发展状况及重要项目进展。。关于替达派西普(timdarpacept, IMM01)●  &nb

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    2025-12-15
    新奇境注射用IMC-002(IMM0306)治疗活动性系统性红斑狼疮 lb/II期临床研究中期研究者会在北京顺利召开

    2025年12月14日,,新奇境生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“新奇境”,,,香港交易所股票代码:01541.HK)在北京成功召开"注射用IMC-002(IMM0306)治疗活动性系统性红斑狼疮(SLE)Ib/II期临床研究"中期研究者会。。。。    本次会议主要针对前期研究中出现的令人鼓舞的临床数据进行汇总讨论,,并对下一阶段工作中的疗效评判、、生物标志物分析、、以及激素应用方案

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    2025-10-31
    新奇境阿沐瑞芙普α(IMM0306)治疗系统性红斑狼疮Ib/II期研究在ACR 2025年会公布积极进展

    IMC-002(IMM0306),,,,一种全球首创的双特异性融合蛋白,,,在一项针对中至重度活动性系统性红斑狼疮(SLE)患者的开放标签Ib/II期研究中,,,,显示出对疾病活动度指标及生物标志物的显著改善

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    2025-09-09
    新奇境珀维拉芙普α(IMM2510)亮相2025 WCLC,,展现免疫经治晚期肺鳞癌治疗新潜力

    在2025年世界肺癌大会(WCLC)上以壁报形式公布了珀维拉芙普α (IMM2510) 针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期临床研究进展,,展示了新奇境在肿瘤治疗领域的创新实力和研发成果。。。。

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    2024-09-18
    2024 ESMO丨新奇境替达派西普(IMM01) 两项口头报告等临床研究成果引起热烈反响

    2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO) 于当地时间9月13日-17日在西班牙巴塞罗那召开。。。新奇境生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“新奇境”,,香港交易所股票代码:01541.HK)共五篇创新药研究结果亮相2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)。。。

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    2024-06-04
    2024 ASCO数据解读丨新奇境替达派西普(Timdarpacept) 两项临床研究成果入选口头报告 均已获批Ⅲ期临床

    在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,,,新奇境 (01541.HK)替达派西普(药物编号: IMM01)两篇临床II期创新研究结果进行了口头报告(分别是IMM01联合替雷利珠单抗治疗既往PD1抗体治疗失败后的cHL适应症,,,,以及IMM01联合阿扎胞苷治疗初治HR-MDS适应症)

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    2024-04-07
    新奇境五项临床研究成果将亮相2024 ASCO

    2024年4月7日,,,新奇境生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“新奇境”,,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,,,,共五篇创新药研究结果已经被2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会大会接受,,并将在2024 ASCO期间分别以口头报告、、、壁报展示等形式向全球展示,,涵盖了IMM01(SIRPα-IgG1 Fc)、、、IMM0306 (CD47xCD20 mAb-Trap)、、、、IMM2510 (VEGFxPD-L1 mAb-Trap)的最新临床进展。。。

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    2024-02-15
    新奇境创始人、、董事长田文志博士受邀将在BIO CEO & Investor大会发表演讲

    新奇境生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“新奇境”,,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,,,公司创始人、、、董事长田文志博士将作为演讲嘉宾参加于当地时间2024年2月26日至27日在美国纽约举办的第26届BIO首席执行官与投资人大会 (BIO CEO & Investor Conference),,,并将在2024年2月26日下午1:45pm发表演讲,,,全面展示新奇境的创新产品管线和临床研发进展。。

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    2023-11-07
    新奇境IMM2510联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准

    2023年11月7日,,新奇境(香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,,,,公司自主研发的、、同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物(项目编号: IMM2510),,联合化疗一线治疗非小细胞肺癌或三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准。。。

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    2023-11-06
    2023 ASH|三项研究入选!!!新奇境替达派西普(Timdarpacept)治疗cHL、、、、MDS及CMML患者临床II期数据公布

    2023年11月6日,,,,新奇境(香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,,,,国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物替达派西普(药物编号: IMM01)共计三篇临床II期创新研究结果在2023年美国血液学会(ASH)年会入选口头报告及壁报展示。。。

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    2023-10-16
    新奇境CD24靶向候选人源化抗体药物IMM47临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准

    2023年10月16日,,,新奇境(香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,,公司自主研发的人源化IgG1 CD24抗体药物 (项目编号: IMM47)的临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 批准。。

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    2023-10-04
    新奇境替达派西普(Timdarpacept)(IMM01)三篇研究成果入选2023美国血液学会(ASH)年会口头报告及壁报展示

    2023年10月4日,,新奇境(香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,,国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物(项目编号: IMM01)共计三篇临床II期创新研究结果被2023年美国血液学会(ASH)年会接受。。。。

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    2023-09-11
    新奇境IMM27M完成I期剂量爬坡患者入组并确定了II期推荐剂量

    2023年9月11日,,,新奇境(香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,,公司自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物 (项目编号:IMM27M)完成I期剂量爬坡患者入组,,,,并确定了II期推荐剂量。。

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    2022-03-28
    两篇摘要入选2022 AACR!!新奇境宣布将在美国癌症研究协会年会上进行壁报宣讲

    2022年3月28日 ,,新奇境宣布,,,,公司将于4月8日至13日在新奥尔良以线下和线上形式举行的2022年美国癌症研究协会(AACR 2022)年会上进行两篇壁报宣讲。。。。本次,,,新奇境两篇摘要入选2022 AACR,,这些壁报将介绍公司早期临床和临床前管线的进展。。所涉及的管线品种包括IMM2902等。。。。

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    2025-08-11
    2025 WCLC | 新奇境珀维拉芙普α(IMM2510)针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期临床研究入选壁报展示

    2025年8月11日,,,新奇境生物医药技术 (上海) 股份有限公司 (简称“新奇境”,,,香港交易所股票代码:01541.HK) 宣布,,,,公司将于当地时间9月6日-9日在西班牙巴塞罗那举行的2025年世界肺癌大会(WCLC)上,,,,以壁报形式公布珀维拉芙普α (IMM2510) 针对经免疫治疗的晚期鳞状非小细胞肺癌I期临床研究进展。。

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    2022-10-27
    新奇境两个新药项目临床研究成果入选2022年美国血液学会年会(ASH)壁报

    2022年10月27日,,新奇境宣布,,公司两款处于临床研究阶段的新药产品(IMM01单药,,,,IMM0306 单药I期研究结果)成功入选12月10日-13日在新奥尔良召开的2022年美国血液学会(ASH)第64届年会。。。。

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